El test Harmony es una prueba de diagnóstico prenatal no invasiva que sirve para detectar si un feto tiene una de las tres trisomías más frecuentes, las de los cromosomas 13, 18 y 21.
Antes de mi embarazo nunca había escuchado hablar de este test y desconocía su existencia. Dio la casualidad que mi cuñada que está embarazada de dos meses más que yo se la realizó y acabaron mucho más tranquilos con el resultado de la prueba. Papá Laurel desde ese momento tuvo claro que quería que también me la realizara. Por mi parte no estaba tan convencida, suponía un gasto importante, prefería invertir ese dinero en otra cosa para el bebé. Pero… me empezaron a llegar mis famosas inseguridades… ¿Y si no me la hago y después me arrepiento? Así que al final, después de meditarlo, lo hablamos con nuestro ginecólogo y nos recomendó el laboratorio LABCO para realizar la prueba.
Según su información puedes realizarla a partir de la semana 10 de gestación, pero la responsable del laboratorio nos recomendó que fuéramos de 11 semanas para asegurarnos de que había suficiente porcentaje de sangre fetal en circulación en mis muestras para obtener un resultado válido para la prueba.
¿En qué consiste?
Es un análisis de los cromosomas del feto que se realiza a partir de una muestra de sangre de la madre. Tan solo se necesita extraer sangre a la mujer embarazada y, por lo tanto, no supone ningún riesgo ni para ella ni para el feto. Si los padres desean conocer el sexo del feto, la prueba también permite saberlo. Para esta prueba no se requiere ninguna preparación especial por parte de la embarazada, ni estar en ayunas.
Para poder obtener un resultado final hay que extraer de la muestra de sangre materna al menos un 4% de ADN libre fetal (los cromosomas del feto están formados por ADN). Si no se obtiene esta cantidad, hay que repetir la prueba, es decir, extraer de nuevo sangre de la embarazada.
Nosotros acudimos por la tarde después de comer, cumpliendo 11 semanas justas de embarazo. La mujer que nos atendió nos hizo firmar varios papeles de consentimientos e información y después tuvimos que realizar el pago total. En nuestro caso fueron 695€, los cuales hacían pagar al momento y no ofrecían ninguna opción de pago fraccionado.
Me llevaron a una sala donde me sacaron tres tubos de sangre que inmediatamente metieron en una caja preparada con los logotipos de Harmony test que según me explicaron enviaban a EEUU. Nos dijeron que nos llamarían a los 15 días de realizar la prueba para darnos los resultados.
En este tiempo me despreocupé de la prueba, y a la semana siguiente realicé la ecografía de las 12 semanas que expliqué en mi entrada anterior. Sin embargo me llamaron del laboratorio a los 12 días de imprevisto. Me puse nerviosa a todo poder, y el hombre me dijo por teléfono que estaba todo correcto, los resultados los podía recoger cuando quisiera. Me puse loca de contenta y le dije… ¿¿¿Y el sexo??? Se rió, se hizo de rogar y entre risas me dio la enhorabuena por el varón que iba a tener.
¿Me arrepiento de la prueba? En absoluto. De todas formas se ha de saber antes de hacérsela, es que no se da un diagnóstico clínico, como en la amniocentesis. Aquí sólo se habla de riesgo, por lo que la única prueba que puede determinar alguna enfermedad cromosómica sería la amniocentesis. Lo bueno, y por lo que resulta muy atractiva es que tiene una sensibilidad de detección superior al 99%, y dado que con una simple extracción de sangre, nos aporta mucha información.
Enhorabuena! Por el sexo y por el bajo riesgo! Son los mismos cromosomas que se analizan el la desfragmentación de ADN no? Será algo parecido..
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Muchas gracias! Y sí! son los mismos, al menos hasta donde tengo entendido. 😉
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Enhorabuena :), lo he entendido bien? , te dicen el sexo por una muestra de sangre??? qué modernura!!!!jejejeje
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Eso mismo! Además sin lugar a dudas y mucho antes de que con una ecografia te lo puedan decir. 🙂
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Claro, al escribirlo me he dado cuenta, si están mirando los cromosomas, lo mas fácil es sacar el sexo, jejejejeje. Yo si me quedo embarazada lo haré sin ninguna duda, cuanto mas edad, mas riesgo.
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Por lo que tengo entendido, la forma de saber el sexo en esta prueba es porque ellos buscan el cromosoma xy, si no lo hay, es que es niña, si lo hay, es niño.. Y cuando son gemelos, se jodio el invento jajaja.
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Felicidades por el varoncito y me alegro de que todo esté bien.. He flipado con el precio. Se que hay una prueba similar que tan sólo te dice el sexo que cuesta cerca de 200 pero cuando he visto lo que cuesta esta casi me da un síncope. Madre mía.. Menos mal que es un caso extraordinario y no las tienes que estar haciendo a menudo o te arruinas 🙂
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Es un pastón y realmente no debería costar tanto, pero deben tener la patente unos pocos y ya se sabe como funciona esto, espero que en un futuro se regularice más e incluso se incorpore a la Seguridad Social ya que ofrece una información realmente importante y muy precisa.
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Que bien que saliera bien la prueba!. Aun recuerdo cuando a mi madre le hicieron la amniocentesis con mi hermana pequeña…. Empezaban por aquel entonces a hacerla a embarazadas de avanzada edad y se la tuvieron que repetir 2 veces, que malos dias hasta que le dijeron que todo estaba bien. Y si que es una ruina … pero si asi uno se queda mas tranquilo.
Felicidades por el nene!!
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La amnio tiene eso, que es un riesgo para el feto e incluso para la madre. Mi madre también recibió dos pinchazos, pero porque llevaba mellizas! Muchas gracias por la felicitación 😊
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Enhorabuena!! Porque es un niño y por el bao riesgo también. No sabia que con una muestra de sangre se supiera tanto pero si es lógico.
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Muchas gracias! Así es! Espero que en un futuro todo esto sea más cercano.
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